Los objetivos fueron describir las características demográficas de los niños con síndrome de X frágil (SXF) y determinar los predictores de asistencia a las clínicas de X Frágil (XF). Los hallazgos de las muestras de la Red de Apoyo Comunitario (RAC) y de Nuestro Mundo X Frágil (NMXF) mostraron que los niños que asistieron a las Clínicas XF eran en su mayoría varones, estudiantes de secundaria de edad avanzada o blancos, no hispanos. Se utilizaron modelos de regresión logística, la concientización acerca de los servicios de Clínicas XF, la educación de los cudiadores y el ingreso (RAC), la edad del niño, el ingreso familiar y el número total de condiciones coexistentes (NMXF) fueron predictores de asistencia clínica. Las características demográficas e infantiles representaron una gran parte de la varianza explicada. Es importante destacar que la gravedad de los síntomas y el conocimiento de los padres sobre los servicios eran predictores...
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1 November 2017
Research Article|
November 01 2017
Resúmenes al Español
Am J Intellect Dev Disabil (2017) 122 (6): 563–564.
Citation
Resúmenes al Español. Am J Intellect Dev Disabil 1 November 2017; 122 (6): 563–564. doi: https://doi.org/10.1352/1944-7558-122.6.563
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