Los objetivos fueron describir las características demográficas de los niños con síndrome de X frágil (SXF) y determinar los predictores de asistencia a las clínicas de X Frágil (XF). Los hallazgos de las muestras de la Red de Apoyo Comunitario (RAC) y de Nuestro Mundo X Frágil (NMXF) mostraron que los niños que asistieron a las Clínicas XF eran en su mayoría varones, estudiantes de secundaria de edad avanzada o blancos, no hispanos. Se utilizaron modelos de regresión logística, la concientización acerca de los servicios de Clínicas XF, la educación de los cudiadores y el ingreso (RAC), la edad del niño, el ingreso familiar y el número total de condiciones coexistentes (NMXF) fueron predictores de asistencia clínica. Las características demográficas e infantiles representaron una gran parte de la varianza explicada. Es importante destacar que la gravedad de los síntomas y el conocimiento de los padres sobre los servicios eran predictores...

You do not currently have access to this content.