SUMMARY
Revaccination against Marek's disease is a widespread practice in some countries. The rationale of this practice is unknown, and there is no consensus in the protocols. Recently, we have demonstrated that administration of the first vaccine at 18 days of embryonation followed by a more protective second vaccine at hatch (18ED/1d) reproduced systematically the benefits of revaccination under laboratory conditions. Here, we have used the same model to optimize the revaccination protocols by using currently available vaccines and to determine whether two features associated with Marek's disease vaccine-induced protection (activation of T cells and replication of vaccine virus) are involved in the revaccination protocols. Protection conferred by three revaccination protocols (turkey herpesvirus [HVT] 18ED/HVT+SB-1 1d, HVT 18ED/CVI988 1d, and HVT+SB-1 18ED/CVI988 1d) was evaluated. Revaccination protocols also were compared with single vaccination protocols (HVT 18ED, HVT+SB-1 18ED, HVT+SB-1 1d, CVI988 18ED, and CVI988 1d). Our results demonstrated that it is possible to improve efficacy of the currently available vaccines by using them in revaccination programs. Administration of HVT 18ED/CVI988 1d and HVT+SB-1 18ED/CVI988 1d were the two protocols that conferred the highest protection against a very early challenge (2 days of age) with very virulent plus Marek's disease virus strain 648A. In a separate experiment, we evaluated vaccine replication and activation of T cells in single and revaccination protocols. Our results demonstrated that replication of the second vaccine, although decreased compared with single vaccination, could be detected at 3 days (HVT, CVI988) or at 6 days (SB-1). Administration of the first vaccine (HVT) at 18ED resulted in a high percentage of activated T cells. Administration of a second vaccine (either HVT-SB-1 or CVI988) at 1d resulted in increased intensity of MHC-II stain in activated T cells.
RESUMEN
Optimización de los protocolos de vacunación doble contra la enfermedad de Marek mediante el uso de vacunas comercialmente disponibles: Evaluación de la protección, replicación de la vacuna y activación de células T.
La revacunación contra la enfermedad de Marek es una práctica muy extendida en algunos países. La justificación de esta práctica es desconocida, y no hay un consenso en los protocolos. Recientemente, se demostró que la administración de la primera vacuna a los 18 días de desarrollo embrionario (DE) seguido por la aplicación de una segunda vacuna más protectora a la eclosión (18DE/1d), reproduce de manera sistemática los beneficios de la revacunación bajo condiciones de laboratorio. En este trabajo, se utilizó el mismo modelo para optimizar los protocolos de la revacunación con las vacunas actualmente disponibles y para determinar si dos aspectos asociados con protección inducida por la vacuna contra la enfermedad de Marek (la activación de las células T y la replicación de virus vacunal) están involucrados en los protocolos de la revacunación. La protección conferida por tres protocolos de la revacunación (virus herpes de pavo [HVT] a los18DE/HVT + SB-1 al día 1; HVT 18DE/CVI988 al día 1; y HVT + SB-1 18DE/CVI988 al día 1) se evaluaron. Los protocolos de revacunación también se compararon con los protocolos de vacunación individuales (HVT 18ED, HVT + SB-1 18ED, HVT + SB-1 día 1, CVI988 18ED, y CVI988 día 1). Los resultados observados demostraron que es posible mejorar la eficacia de las vacunas actualmente disponibles mediante su aplicación dentro de programas de revacunación. La administración de HVT 18ED/CVI988 día 1 y HVT + SB-1 18ED/CVI988 día 1, fueron los dos protocolos que le confirieron la máxima protección contra a un desafío muy temprano (dos días de edad) con una cepa muy virulenta del virus de la enfermedad de Marek, la cepa 648A. En un experimento por separado, se evaluaron la replicación del virus vacunal y la activación de células T en los protocolos individuales y de revacunación. Los resultados demuestran que la replicación de la segunda vacuna, aunque disminuida en comparación con una sola vacunación, se pudo detectar a los tres días (HVT, CVI988) o a los seis días (SB-1). La administración de la primera vacuna (HVT) a los 18 días de desarrollo embrionario, resultó en un alto porcentaje de células T activadas. La administración de una segunda vacuna (ya sea HVT-SB-1 o CVI988) al primer día de edad resultó en un aumento de la intensidad de la detección de moléculas MHC-II en las células T activadas.